今日头条-张文宏 为什么最近世界各国都在狂推疫苗接种 附 喜忧参半？的新冠疫情信息
最近1周全球2%新冠死亡率，美国最近一周1.89%新冠死亡率，我没查数据，但是张医生作为一个传染病专家，我想这个数据是可靠的。
对于张医生所说的武汉的医疗资源在国内的排名靠前这事，我可以负责任的告诉大家，全国前5是应该的，不接受不在医疗圈子的读者反驳。武汉同济和武汉协和医院在整个中国的综合医院排名应该都在前10以内。依靠同济医学院培养的医学人才，武汉整体的医疗实力排进前5是应该的。
在武汉疫情初期6-7%的新冠死亡率，我赞同张医生的判断，甚至我可以肯定的说，当这个病毒在中国任何一个城市像武汉那样爆发，我可以很肯定的说，没有一个城市能独自承受，而且中国很可能没有能力同时支援两个这样大爆发的城市。
世界是不可能封闭的，谁早打完疫苗，谁就早恢复正常，目前以色列的接种率应该是世界最高的，但是他们人少所以好操作。我们目前看起来还算正常，但那是因为整个世界都基本在近乎封闭的状态，我们又在国门，机场等输入的地方严防死守造成的，而不是群体都有了免疫力造成的。
目前世界上80%的研究传染病的专家的共识是新冠已经没法完全扑灭了，可能将来好点的结果是局部大流行。所以我们还能守住多久？不知道那些憋着不打疫苗的人们有没有想过这个问题？只有千日做贼，那有千日防贼，这个新冠就是贼，靠防住国门？靠自我封闭国门？我们就能独善其身？你想多了。
我们不仅要救自己，还要尽力去拉别人，为啥？因为长久封闭国门不行，而且你也无法做到滴水不漏的防守，所以在可能的情况下，我们的疫苗还要尽力出口去帮别人，只要大多数国家都有了群体免疫力，我们在将来的安全性也是大大提高的。这次瑞丽的疫情，我就建议过，可以与缅甸政府合作在对方的边境城市也可以优先接种中国疫苗，形成群体免疫缓冲带。
至于经济危机，影响因素很多，新冠可能是其中比较重要的始动因素，在这点上我和张医生观点有点小小的不同。
另外病毒的变异已经造成现有疫苗效力降低，如果还不在完全失效之前接种疫苗，控制好世界的疫情，那么我们可能重回大流行的起点。即使目前国内外也都在开始研发新的针对变异病毒的疫苗了，但是我们人类跑的过病毒变异的步伐么？等针对南非变异病毒的疫苗过了临床试验可以接种人体的时候，那会新冠又变异成什么了？
我为什么近一年的时间基本精力都放在新冠病毒的各类信息追踪上，就是知道老美，欧洲，巴西，印度等德行，养蛊会养到你崩溃的地步，不是要去笑他们，而是要为了哭自己。
看看下图最下的信息吧，看看我们国家的疫苗覆盖率，完全都不能上排行，即使接种计次数排名世界第二，但是没用，人太多了！还有这样多的SB怕这怕那的不肯接种疫苗。
看看下图最下的信息吧，变种病毒让疫苗效力下降的量级！你们不害怕，我害怕的！（下降多少倍不符合中文习惯，大概可以这样看，国药疫苗对南非株降低1.6倍就是原来效力的1/1.6=62.5%）
疫情汹涌，风口浪尖上的mRNA疫苗进程一直受到全球密切关注。近日，苏州艾博生物科技有限公司（以下简称“艾博生物”）创始人英博博士接受央广网记者独家电话专访透露，艾博生物联合军事科学院军事医学研究院、云南沃森生物共同研制的新型冠状病毒mRNA疫苗（ARCoV）已进入II期临床尾声，一切进展顺利。将在5月与泰格医药紧密合作开展海外III期临床试验。从2021年第三季度开始全年有1.2亿支产能，对外出口多人份产能可达到数亿剂，实现中国mRNA疫苗“零”的突破。
与此同时，艾博生物上周也对外宣布完成共计6亿元人民币的B轮融资，本轮投资由人保资本股权、国投创业、云锋基金共同领投，高瓴创投、泰福资本、聚明创投、济峰资本、弘晖资本等机构跟投。投资将加速新冠疫苗研发速度和用于产业基地建设。英博称，下一轮融资计划已在进行中，亦不排除未来公司上市的可能性。
实现中国mRNA疫苗“零”突破
mRNA，即Messenger RNA（信使核糖核酸），是把遗传信息从DNA传递到蛋白质的信使，为人体细胞提供指令，产生靶标蛋白（即抗原），从而激活人体免疫反应，抵抗相应的病毒。
截至目前，全球共有两款mRNA疫苗获批，分别为德国BioNTech公司与辉瑞合作研发的BNT162b2与美国Moderna公司研发的mRNA-1273，二者在临床试验中展现出的保护率均超过90%，是目前国际上保护率数据最高的新冠疫苗。但两者储运温度条件相对苛刻，分别需要摄氏零下-70度（BNT162b2）和-20度（mRNA-1273）。
艾博生物是中国最早从事mRNA药物研发的公司之一，2019年初创建于苏州工业园区，2020年联合军事科学院军事医学研究院、云南沃森生物成功研发了首个中国进入临床的新冠ARCoV疫苗。“不管是动物体内实验还是临床实验，从我们拿到的结果来看，国产ARCoV疫苗产品与海外两个mRNA疫苗完全可比。”英博表示。
（SARS-CoV-2疫苗能在小鼠和非人灵长类动物中引起保护性免疫反应）
据悉，ARCoV前两期临床数据较理想，预期最快在2021年4月底拿到III期海外临床批文， 5月份正式开启海外多中心临床试验。对III期临床选择的具体国家，或首选南美洲，“会考虑当地疫情的情况，缺乏研发能力和疫苗供给的国家优先考量，这样能有效帮助当地控制疫情。”
对比辉瑞疫苗，ARCoV的差异在于可在2-8摄氏度环境下保存。在医学期刊《Cell》上公布的动物试验中，为了评估ARCoV的热稳定性，军事医学科学院秦成峰教授团队将疫苗最长在常温中储存7天，然后将它注射到小鼠体内仍然有效。这使得ARCoV可以大大降低冷链运输的挑战。
和其他类别的疫苗相比，mRNA疫苗最大的优势在于生产环节及研发周期短，工艺相对简单，可以快速推进生产。据2020年12月消息，ARCoV工业化方面由沃森生物主要负责，沃森生物用于生产mRNA新冠疫苗的生产车间在云南玉溪开工，投资2.8亿元，预计产能每年1.2亿剂。
针对病毒变异，或与现有疫苗形成互补
从现有情况来看，由于不断变异，全世界各国与新冠疫情的斗争是长期持续的。由于数据不足，目前对于打两种疫苗“交叉接种”，国际舆论尚有争议。但英博认为，mRNA疫苗除了单独使用有很好的预防效果，还可以跟现有疫苗形成一个良好的互补。比如，为灭活病毒疫苗增加细胞免疫；给腺病毒载体的疫苗进行第二针的接种。“mRNA疫苗对变异毒株的研发和生产的速度是最快的。交叉使用是1 1>2的功效。这样可以快速有效的抵抗变异的新冠疫情。”
近日在成都举办的第二届疫苗与健康大会上，中国疾控中心主任高福院士也表示，针对现有疫苗保护率问题，可通过优化接种程序（增加剂次，改变剂量，改变间隔等）；考虑不同技术路线疫苗的混合接种取长补短来解决。
与传统的生物技术相比，mRNA在疫苗中的应用优势是灵活和快速，传统的疫苗研发技术往往需要较长时间才能生产和纯化蛋白质并生产疫苗，而向遗传基因插入人工合成的mRNA来改变其靶标，可使其产生特定的抗体。因此，mRNA技术为艾滋病及癌症防治方面也带来无限遐想。
